Правительство России одобрило ряд изменений в правила предоставления субсидий, направленных на поддержку разработки имплантируемых медицинских изделий и ускорения их вывода на рынок, сообщается в понедельник на сайте кабинета министров. В частности, установлено, что субсидии российским организациям на компенсацию части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических испытаний имплантируемых медизделий могут предоставляться на выполнение научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ, организацию и проведение клинических испытаний медизделий.
Согласно действовавшей до настоящего времени редакции правил субсидировались только проекты по организации и проведению клинических испытаний медизделий. «Расширение направлений предоставления субсидий повысит заинтересованность российских производителей в создании новых медицинских изделий», — отмечается в справке к документу.
Предусмотрено также субсидирование расходов на зарплату специалистов, опытно-конструкторские и технологические работы, изготовление макетов и опытных партий медизделий. Увеличены объем субсидирования затрат — с 50% до 80% от фактических затрат, максимальный размер субсидии — с 5 миллионов рублей до 200 миллионов рублей. «Это позволит оптимизировать возмещение реальных затрат производителей медицинских изделий на выполнение соответствующих работ», — добавляется в справке.
Кроме того, периодичность предоставления субсидии изменена с полугодовой на ежемесячную, что позволит производителям медизделий обращаться за получением субсидии для возмещения части затрат, понесенных в любом месяце. В федеральном бюджете на 2017 год на эти цели предусмотрены средства в размере 705,9 миллиона рублей.
Оставить комментарий
Вы должны войти чтобы комментировать..